Segundo informações do Segs Portal Nacional, entre julho e novembro de 2009 a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) realizou auditorias pós-registros em medicamentos nas indústrias farmacêuticas e os resultados foram divulgados no mês de fevereiro. Em um total de 27 empresas farmacêuticas auditadas, dez delas tiveram desempenho satisfatório para o órgão que regulamenta e fiscaliza a vigilância sanitária no país. O Laboratório Teuto, que há mais de 60 anos produz medicamentos, foi aprovado nesta seleta lista.

O objetivo dessas auditorias é monitorar e garantir a qualidade dos medicamentos que tiveram alterações pós-registro e, assim, assegurar que seus efeitos sejam equivalentes aos indicados na bula. Essa avaliação do medicamento começa quando a indústria farmacêutica solicita autorização da Anvisa para fazer alterações pós-registro nos medicamentos - a auditoria é realizada pela Gerência de Tecnologia Farmacêutica (GTFAR).